Министерство здравоохранения и социальных служб США (далее FDA) дало разрешение на массовое изготовление и применение компактных устройств, снимающих симптомы мигрени. Данная разработка получила название TMS.
Описанное устройство является уникальным в области неинвазивной терапии заболевания. На сегодняшний день в Великобритании, TMS доступен для покупки во многих клиниках страны совершеннолетним людям, получившим специальное назначение от лечащего врача. В Соединённых Штатах в ближайшем будущем также планируется внедрение технологии на рынок. Возможно, в ближайшие годы устройство против мигрени будет доступно и на постсоветском пространстве - следите за новинками на портале медицинского оборудования www.medtechnika.com.ua/.
Работа прибора против мигрени основана на магнитном стимулировании головного мозга пациента при помощи облучения волнами с определенной частотой. Применение устройства от мигрени не сопровождается болевыми ощущениями и рекомендуется к применению для реабилитации после инсультов, травм спинного отдела и разных видов склероза.
Действие TMS происходит по следующему плану:
- При появлении первых симптомов больной должен крепко прижать устройство к затылку и нажать на кнопку;
- После нажатия кнопки прибор мгновенно посылает короткий импульс в затылочную долю мозга пациента, возбуждая там слабые электрические токи, которые деполяризуют нейроны;
- Этот ток прерывает аномальную активность мозга, вызывающую исходные болевые ощущения.
- Все сеансы использования продукт CerenaTMS регистрирует в своём «дневнике», что позволяет в последствии определить причины мигрени и её дальнейшее лечение.
Согласно исследованиям, проведённым FDA, больше трети пациентов почувствовало облегчение, которое продлилось более суток, - головная боль значительно уменьшилась. Но, к сожалению, эффективность TMS резко падает в случае проявления у пациентов сверхчувствительности к свету и звуку. Также побочным эффектом действия устройства проявляется тошнота, возможные головокружения и синусит.
Аппарат против мигрени Cerena TMS противопоказан к использованию при наличии у больного металлического имплантанта в теле, например, кардиостимулятора. Кроме этого, применение устройства недопустимо людям, страдающим эпилепсией.
В 2011 году Евросоюз также одобрил использование имплантируемых электронейростимуляторов типа «Genesis» пациентами, страдающими хронической мигренью, невосприимчивой к обычным видам лечения.